Nem sempre as alterações laboratoriais identificadas na coleta de exames representam um distúrbio eletrolítico. O pseudo distúrbio eletrolítico pode ocorrer em pacientes Oncológicos.
Atenção às situações que podemos nos deparar com essas alterações.
Por Jeison Gois (@drgoisnefro )
Doença genética de caráter hereditário que causa deficiência da enzima Alfa-Galactosidase A e leva à depósito lisossomal (segunda mais comum, atrás apenas da Doença de Gaucher).⠀Tem sua herança ligada ao
Orientação alimentar é um dos pilares no tratamento conservador da DRC, porém nós médicos muitas vezes não nos atentamos a tais orientações. Separamos um espaço para as principais dicas nutricionais
Cistinúria é a causa monogênica mais comum de litíase renal, sendo responsável por 1-8% dos cálculos urinários. É uma doença autossômica recessiva que afeta a reabsorção tubular proximal da Cistina,
